Wielokrotne badania stereo-EEG u dzieci ze stwardnieniem guzowatym

Epilepsia Open (ILAE)➕ 05.07.2026Epilepsia Open (ILAE)Dla: Dzieci

Utility of repeat stereotactic EEG in pediatric patients with tuberous sclerosis

W skrócie

Badanie pokazuje, że u dzieci ze stwardnieniem guzowatym i trudnym do kontroli padaczką, powtórzenie badania stereo-EEG może być konieczne, gdy padaczka pochodzi z wielu ognisk. Mimo większej złożoności, większość pacjentów osiąga dobrą kontrolę napadów po leczeniu chirurgicznym.

Szczegóły

Stwardnienie guzowate to rzadka choroba genetyczna, która często powoduje trudną do opanowania padaczkę u dzieci. Guzy w mózgu mogą być źródłem napadów. Gdy standardowe badania nie wyjaśniają dokładnie, skąd pochodzą napady, lekarze wykonują procedurę zwaną stereo-EEG, czyli specjalne elektrozabyty umieszczane w mózgu w celu dokładnego zlokalizowania źródła napadów.

Badacze przeanalizowali dokumentację 34 dzieci ze stwardnieniem guzowatym, które przeszły badanie stereo-EEG przed operacją mózgu. Grupa ta obejmowała 19 pacjentów, którzy mieli jedno badanie stereo-EEG, oraz 15 pacjentów, którzy potrzebowali powtórzenia procedury - średnio 2,4 badania na pacjenta, a niektórzy mieli nawet pięć badań.

Wyniki pokazały ważną prawidłowość: u 68 procent pacjentów z jednym badaniem stereo-EEG wykryto jedno źródło napadów, natomiast u pacjentów z powtórzonymi badaniami tylko 27 procent miało jedno źródło. To oznacza, że dzieci wymagające wielu badań stereo-EEG miały padaczkę bardziej rozległa, pochodzącą z wielu miejsc w mózgu.

Konkordancja między różnymi metodami badania (tradycyjne EEG i magnetoencefalografia) była wyższa u pacjentów, którzy potrzebowali powtórzenia stereo-EEG - 91 procent w porównaniu z 67 procent u pacjentów z jednym badaniem. Dzieci z jednym badaniem stereo-EEG częściej przebywały ablację laserową, zaś te z powtórzonymi badaniami - resekcję chirurgiczną.

Po roku od ostatniej operacji 86 procent pacjentów z jednym badaniem stereo-EEG miało dobre wyniki (kontrolę napadów), a po średnio 2,3 roku odsetek ten wzrósł do 93 procent. U pacjentów z powtórzonymi badaniami wyniki były niższe, ale również zadowalające: 64 procent po roku i 79 procent po dłuższej obserwacji. Różnice między grupami nie były statystycznie istotne.

Najważniejsze ustalenia

  • Dzieci ze stwardnieniem guzowatym i jednym ogniskiem napadów zazwyczaj potrzebują tylko jednego badania stereo-EEG, natomiast dzieci z wieloma ogniskami wymagają powtórzenia procedury
  • U 91 procent pacjentów wymagających powtórzenia badania różne metody diagnostyczne wskazywały na te same obszary mózgu, co pomaga zaplanować leczenie
  • Mimo bardziej złożonej padaczki u pacjentów wymagających wielokrotnych badań, większość osiąga dobrą kontrolę napadów - 79 procent po kilkuletniej obserwacji
  • Pacjenci z jednym badaniem stereo-EEG częściej przebywają ablację laserową, a ci z powtórzonymi badaniami - bardziej rozległe operacje resekcyjne

Co to znaczy dla pacjenta

Ta informacja jest ważna dla rodziców dzieci ze stwardnieniem guzowatym i trudną do opanowania padaczką. Wykazuje, że gdy lekarz proponuje powtórzenie badania stereo-EEG, może to wynikać z bardziej złożonej natury padaczki u konkretnego dziecka. Dobrą wiadomością jest, że nawet w takich sytuacjach większość dzieci osiąga dobrą kontrolę napadów dzięki operacyjnemu leczeniu.

Pytania, które warto zadać lekarzowi

  • Czy moje dziecko ma cechy padaczki z jednym ogniskiem czy z wieloma źródłami napadów?
  • Na podstawie przeprowadzonych badań, czy lekarz przewiduje, że jedno badanie stereo-EEG będzie wystarczające, czy może być konieczne powtórzenie?
  • Jakie są różnice między ablacją laserową a operacją resekcyjną i dla jakiego typu padaczki każda z nich jest wskazana?
  • Jakie są szanse na dobrą kontrolę napadów w sytuacji mojego dziecka?

Ograniczenia badania

Badanie miało charakter retrospektywny i dotyczyło tylko 34 pacjentów z jednego ośrodka medycznego, co ogranicza uogólnianie wyników. Ponadto liczba pacjentów z jednym badaniem stereo-EEG i tych z powtórzonymi badaniami była nierównomierna.

Oryginalny abstract (angielski)

Abstract Objective Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare genetic disorder associated with early‐onset drug‐resistant epilepsy (DRE) secondary to intracranial tubers. Many patients undergo stereo‐EEG (sEEG) for seizure onset localization, sometimes requiring multiple sEEGs and subsequent epilepsy surgeries. Our objective was to evaluate the effects of single versus multiple sEEGs on seizure outcomes in pediatric patients with TSC‐associated DRE. Methods Retrospective review of 45 pediatric TSC patients who underwent epilepsy surgery at our institution (2/2013–4/2026). Collected data included demographics, seizure history, number of sEEGs, surgical interventions, and outcomes. Primary outcomes were Engel scores after definitive epilepsy surgery. Results Among 34 identified TSC patients who underwent sEEG prior to surgery, 19 had one sEEG, 15 had two or more (mean ± SE: 2.4 ± 0.2, range: 2–5). 68% of single sEEG patients had one presumed seizure focus on phase I vEEG versus only 27% of multiple sEEG patients (p = 0.03). Phase I vEEG and MEG data were concordant in 67% of single sEEG patients and 91% of multiple sEEG patients. Single ictal focus epilepsy on vEEG was significantly associated with use of only single sEEG on logistic regression (p = 0.01). Patients with a single sEEG more often underwent laser ablation (53% vs. 27%), while those with multiple sEEGs more commonly underwent resective surgery (73% vs. 47%, p = 0.171). Four patients (20%) in the single sEEG group had additional treatment surgeries without repeat sEEG. At one‐year and most recent (2.3 ± 0.4 vs. 2.8 ± 0.4 years) follow‐up in patients who had at least 1 year of follow up after their most recent surgery (n = 24, 82%), favorable seizure outcomes (Engel I/II) were observed in 86% and 93% in single sEEG patients, and 64% and 79% in multiple sEEG patients (p > 0.99). Significance TSC‐associated DRE is often multifocal and challenging to treat, requiring sEEG for localization. Presurgical multifocal vEEG or MEG findings may predict need for repeat sEEG. While multifocal networks may necessitate additional sEEG evaluations and subsequent surgeries, favorable seizure outcomes can be achieved. Plain Language Summary Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare genetic condition that often causes difficult‐to‐control epilepsy in children. Some patients need a procedure called stereo‐EEG (sEEG) to locate where seizures begin in the brain before surgery. We reviewed 34 children with TSC who underwent sEEG before epilepsy surgery. Children with a single seizure focus were more likely to need only one sEEG, while those with multiple seizure areas often required repeat sEEGs and additional surgeries. Despite more complex epilepsy, many patients still achieved good seizure control after treatment. These findings suggest that repeat sEEGs may help guide effective treatment in children with multifocal epilepsy.

Metadane publikacji

Journal
Epilepsia Open (ILAE)
Data publikacji
04.07.2026
DOI
10.1002/epi4.70293
Autorzy
Julie Uchitel, Olubunmi Fariyike, Samantha Steeman, Sarah Rockwood, Lily H. Kim, John Choi, Astrid C. Hengartner, Aiden H. Fel, Prathyusha Teeyagura, Gerald Grant, Vivek Buch, Kelly B. Mahaney, Laura M. Prolo, Ann Hyslop Segeren, H. Westley Phillips
Źródło
Epilepsia Open (ILAE)