Zgłoszenia działań niepożądanych z bazy FAERS (FDA, USA). UWAGA: związek przyczynowy nie jest potwierdzony — to surowe raporty.

Poronienie zgłaszane u pacjentek przyjmujących zonizamid

FDA FAERS➕ 22.04.20263 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

W bazie FDA zarejestrowano 3 zgłoszenia dotyczące poroniania u kobiet leczonych zonizamidem. Poronienie to utrata ciąży w pierwszych 20 tygodniach. Zgłoszenia te pochodzą od pacjentek i nie potwierdzają automatycznie, że lek był tego przyczyną.

Czytaj więcej →

Poronienie zgłaszane przy przyjmowaniu brintellixu

FDA FAERS➕ 22.04.20263 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

W bazie FAERS zgłoszono 3 przypadki poronień u kobiet stosujących brintellix (lek przeciwpadaczkowy). Poronienie to utrata ciąży we wczesnych miesiącach. Ważne: to są surowe zgłoszenia pacjentów - nie ma potwierdzonego związku między lekiem a tą…

Czytaj więcej →

Poronienia zgłaszane u pacjentów przyjmujących cenobamat

FDA FAERS➕ 22.04.20263 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

W bazie FAERS zarejestrowano 3 zgłoszenia dotyczące poronień spontanicznych u kobiet leczonych cenobamatem. Są to surowe zgłoszenia pacjentów - nie zostało potwierdzone, że lek był bezpośrednią przyczyną. Cenobamat to lek przeciwpadaczkowy, który…

Czytaj więcej →

Poronienie zgłaszane u pacjentek stosujących walprojnian sodu

FDA FAERS➕ 22.04.20263 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

Poronienie to przerwanie ciąży przed 20. tygodniem. W bazie FAERS zarejestrowano 3 zgłoszenia poronień u pacjentek przyjmujących walprojnian sodu, lek przeciwpadaczkowy. To surowe zgłoszenia pacjentów - nie oznacza to potwierdzonego związku…

Czytaj więcej →