Niezawodna indukcja spontanicznych nawracających napadów i stwardnienia hipokampu za pomocą syntetycznego kwasu kaininowego w modelu wstrzyknięcia do hipokampu

Preprint (medRxiv/bioRxiv)➕ 01.10.2026Preprint (medRxiv/bioRxiv)

Robust Induction of Spontaneous Recurrent Seizures and Hippocampal Sclerosis with Synthetic Kainic Acid in the Intrahippocampal Kainate Model

W skrócie

[Preprint - wstępne wyniki] Naukowcy testowali optymalne parametry wstrzyknięcia syntetycznego kwasu kaininowego do mózgu myszy, aby wywoływać epilepsję skroniową. Znaleźli, że dawka 200 nanolitrów roztworu 5 milimolowego była bezpieczniejsza i skuteczna - wywoływała spontaniczne napady padaczkowe oraz charakterystyczne uszkodzenia mózgu, przy niższej śmiertelności zwierząt. Badanie dostarcza wytycznych do stosowania syntetycznego kwasu kaininowego w modelach epilepsji do przyszłych badań nad mechanizmami tej choroby.

Oryginalny abstract (angielski)

Intrahippocampal kainate (IHK) is a well-established mouse model of temporal lobe epilepsy, in which focal hippocampal injection of kainic acid induces excitotoxic injury followed by the development of chronic spontaneous seizures. Commercial sources of kainic acid (KA) have increasingly transitioned from naturally derived to synthetic KA, which has introduced a potential source of variability to the implementation of the IHK model. Here, we evaluated injection parameters for synthetic KA, with the goal of identifying conditions that reliably produce spontaneous seizures while minimizing mortality. We found that intrahippocampal injection of 200nL of 5mM synthetic KA resulted in low mortality compared to 50-100nL of 20mM synthetic KA (a dosing range commonly used with naturally derived KA), while robustly inducing TLE-like hippocampal sclerosis and recurrent spontaneous electroclinical seizures. We further demonstrated high inter-animal variability in both seizure frequency and temporal clustering of seizures across animals receiving either injection protocol (200nL of 5mM or 50nL of 20mM). Together, these findings provide a framework for implementing the IHK model with synthetic KA and support its continued use to advance our understanding of the cellular and network mechanisms underlying temporal lobe epilepsy.

Metadane publikacji

Journal
Preprint (medRxiv/bioRxiv)
Data publikacji
29.09.2026
DOI
10.64898/2026.09.24.754069
Europe PMC ID
PPR1331783
Autorzy
Grillo AR, O'Gorman P, Krummradt M, Kenny M, Staley KJ, Lillis KP, Lau LA
Źródło
Preprint (medRxiv/bioRxiv)