Rola farmakogenomiki w leczeniu epilepsji: postępy w medycynie spersonalizowanej
The role of pharmacogenomics in epilepsy treatment: advancements in personalized medicine
W skrócie
Epilepsja to poważna choroba mózgu powodująca nagłe, nieprzewidywalne napady. Dzięki postępom w badaniu genów pacjentów lekarze mogą teraz dostosowywać leczenie do indywidualnych potrzeb każdego chorego, zamiast stosować jeden schemat dla wszystkich. Dzięki rozwojowi baz danych genetycznych i sztucznej inteligencji w medycynie, pacjenci z epilepsją mogą liczyć na lepsze wyniki leczenia i wyższą jakość życia.
Oryginalny abstract (angielski)
Epilepsy is a diverse and often severe neurological disorder characterized by frequent and unpredictable seizures caused by the simultaneous discharge of brain cells in one or both hemispheres. Recently, there has been a significant shift in the approach to healthcare, moving from a standardized model to a more personalized and targeted model. This transformation has been made possible by advances in pharmacogenomics. It has great potential in customizing treatments based on the specific needs of patients, and this is particularly evident in the management of epilepsy. With ongoing research, the development of comprehensive genetic databases, and the integration of pharmacogenomics into clinical practice using artificial intelligence, a brighter future can be expected for personalized epilepsy treatment. Using the potential of pharmacogenomics, we can expect to provide the best possible care for epilepsy patients and improve their quality of life.