Jak zmienia się jakość życia i produktywność u dorosłych po pierwszym ataku padaczki

Epilepsia Open (ILAE)➕ 22.04.2026Epilepsia Open (ILAE)Dla: Dorośli

Trajectories of quality of life, anxiety and depressive symptomatology, and health‐related work productivity after first seizure events

W skrócie

Badanie obserwowało dorosłych przez 12 miesięcy po ich pierwszym ataku padaczki. Wykazało, że jakość życia się poprawia, pacjenci pracują bardziej efektywnie i potrzebują mniej pomocy, ale objawy lęku i depresji pozostają bez zmian.

Szczegóły

Polska Liga Epilepsji finansuje badania mające na celu zrozumienie, co dzieje się w życiu pacjenta po pierwszym ataku padaczki. Dotychczasowych badań było mało, szczególnie długoterminowych. Ta nowa praca uczestniczyła w pięciu ośrodkach padaczki w Australii i Stanach Zjednoczonych między 2020 a 2023 rokiem.

Badanie obserwowało 196 dorosłych, średnio w wieku 42 lat. Około połowa (101 osób) została zdiagnozowana z padaczką, 46 osób miało ataki wynikające z innego problemu zdrowotnego, a 49 osób miało omdlenia, które czasem mylnie brało się za padaczkę. Wszyscy udzielili odpowiedzi na pytania o swoją jakość życia, nastrój i zdolność do pracy - najpierw w ciągu sześciu tygodni po ataku, potem po sześciu miesiącach i wreszcie po roku.

U osób ze świeżo zdiagnozowaną padaczką zaobserwowano znaczną poprawę. Ich jakość życia wzrosła, szczególnie jeśli chodzi o pracę - liczba dni nieobecności w pracy spadła istotnie, pracownicy byli bardziej produktywni mimo obecności w biurze, a ogólna zdolność do pracy znacznie się poprawiła. Osoby, które miały ataki wynikające z innego warunku medycznego, też wykazały wzrost jakości życia i zmniejszyły zapotrzebowanie na pomoc rodziny i opiekunów.

Jednak dwa ważne spostrzeżenia zmusiły badaczy do zadumy. Po pierwsze, u wszystkich grup pacjentów objawy lęku i depresji nie uległy żadnej zmianie przez cały rok obserwacji. Oznacza to, że nawet gdy życie wróci do normy i pacjent pracuje lepiej, problem z nastrojem może się utrzymać. Po drugie, badanie wskazuje, że klinicyści powinni regularnie sprawdzać, czy pacjenci po pierwszym ataku nie borykają się z zaburzeniami lękowymi czy depresją, i odpowiednio je leczyć.

Najważniejsze ustalenia

  • Jakość życia pacjentów ze świeżo zdiagnozowaną padaczką poprawiła się znacznie w ciągu 12 miesięcy
  • Produktywność w pracy wzrosła - pacjenci mieli mniej nieobecności i lepiej funkcjonowali podczas pracy
  • Osoby z atakami wynikającymi z innych przyczyn medycznych potrzebowały mniej pomocy od rodziny i opiekunów
  • Objawy lęku i depresji nie uległy poprawie ani pogorszeniu u żadnej grupy pacjentów

Co to znaczy dla pacjenta

To badanie mówi pacjentom i ich rodzinom, że choć pierwszy atak padaczki jest przerażający, sytuacja zazwyczaj się poprawia. Ludzie wracają do pracy, stają się bardziej niezależni i nie potrzebują tyle pomocy. Jednak ważne jest zwrócenie uwagi na to, że nawet gdy wszystko wydaje się lepsze, uczucia smutku czy obaw mogą się utrzymać. Dlatego warto rozmawiać z lekarzem o swoim nastroju i emocjach, bo takie problemy można skutecznie leczyć.

Pytania, które warto zadać lekarzowi

  • Czy powinienem regularnie się badać w kierunku depresji lub zaburzeń lękowowych?
  • Co mogę robić, aby wspierać swoją psychikę, jeśli mimo poprawy w pracy wciąż czuję się smutny lub lękliwy?
  • Jak długo może trwać okres, w którym czuję się niepewny po swoim pierwszym ataku?
  • Czy istnieją jakieś wsparcia lub grupy dla ludzi, którzy przeszli przez pierwszy atak padaczki?

Ograniczenia badania

Badanie obejmowało pacjentów z zaawansowanych ośrodków w Australii i Stanach Zjednoczonych, więc wyniki mogą nie dotyczyć wszystkich populacji na świecie. Ponadto część uczestników mogła przestać uczestniczyć w badaniu, co mogło wpłynąć na ostateczne rezultaty.

Oryginalny abstract (angielski)

Abstract Objective First seizure events are common and may exert an immediate and profound impact on people's lives. Less understood are their long‐term consequences. This prospective, longitudinal study aimed to measure and compare psychosocial and health‐related work productivity trajectories following first seizure events of various etiologies. Methods Adults with first seizure events were recruited from five epilepsy centers in Australia and the US between 2020 and 2023. Participants completed questionnaires covering health‐related quality of life (HRQOL; EQ‐5D‐5L, QOLIE‐31), anxiety and depressive symptomatology (HADS), and productivity (WPAI) within 6 weeks of their first seizure event, and 6‐ and 12 months later. Results One hundred ninety‐six participants (median age 42 years, 55.6% male) met inclusion criteria. 101 (51.5%) had newly‐diagnosed epilepsy, 46 (23.4%) had acute symptomatic seizures, and 49 (25.0%) had syncope (seizure mimic). Compared to baseline, at 12‐month follow‐up, the acute symptomatic seizure group showed significant improvement in EQ‐5D‐5L utility (p = 0.001). The newly diagnosed epilepsy and acute symptomatic seizure groups both demonstrated improved QOLIE‐31 scores over 12 months (acute symptomatic seizure p = 0.025; newly diagnosed epilepsy p < 0.001). The newly diagnosed epilepsy group showed significant reductions in absenteeism (p < 0.001), presenteeism (p < 0.001), overall work impairment (p < 0.001), and activity impairment (p = 0.002). The acute symptomatic seizure group had a significant reduction in informal care needs (p < 0.001). Anxiety and depressive symptomatology remained unchanged across all groups. Significance HRQOL improved for people with acute symptomatic seizures and newly diagnosed epilepsy over time, but anxiety and depressive symptomatology remained unchanged. Future studies may explore interventions to improve screening and treatment of anxiety and depression for people following first seizure events. Plain Language Summary This study investigated changes in quality of life, anxiety and depressive symptomatology, and health‐related work productivity over a 12‐month period for adults with first seizure events. Participants reported improvements in quality of life, reduced sick days, increased productivity at work, and less need for informal care. Concerningly, there was no change in their anxiety and depressive symptoms. The findings of this study may prompt first seizure clinicians to regularly screen patients for anxiety and depressive disorders, and treat these appropriately.

Metadane publikacji

Journal
Epilepsia Open (ILAE)
Data publikacji
14.03.2026
DOI
10.1002/epi4.70249
Autorzy
Emma Foster, Zhibin Chen, Alison Conquest, David N. Vaughan, Chris Tailby, Patrick W. Carney, Wendyl D’Souza, Hue Mun Au Yong, John‐Paul Nicolo, Jacob Pellinen, Danny Liew, Terence J. O’Brien, Patrick Kwan, Zanfina Ademi
Źródło
Epilepsia Open (ILAE)