Lewetiracetam i ryzyko zaburzeń nastroju oraz zachowania

FDA FAERS➕ 03.11.2026⚠️ PoważneLiczba zgłoszeń: 3

Uwaga: Dane FAERS to surowe zgłoszenia od pacjentów i lekarzy. Związek przyczynowy między lekiem a reakcją nie jest potwierdzony. Każde zgłoszenie wymaga dalszej oceny medycznej.

W skrócie

Lewetiracetam to lek przeciwpadaczkowy, który u niektórych pacjentów może powodować zaburzenia nastroju, depresję lub agresywne zachowanie. Efekt pojawia się zwykle wkrótce po rozpoczęciu leczenia. Ważne jest monitorowanie zmian w samopoczuciu i postępowaniu.

Szczegóły

Lewetiracetam (Keppra) należy do nowoczesnych leków przeciwpadaczkowych i jest stosowany u dzieci i dorosłych. Oprócz skutecznego kontrolowania napadów padaczki, lek ten może u części pacjentów wywoływać niepożądane skutki psychiczne, takie jak depresja, niepokój, zmienność nastroju lub agresywne zachowanie.

Zaburzenia nastroju obserwowano u odsetek pacjentów już w początkowych tygodniach leczenia. Większość tego typu zjawisk miała łagodny przebieg, ale u niektórych osób były wystarczająco uciążliwe, by wpłynęły na codzienne funkcjonowanie. Ryzyko wydaje się być wyższe u osób, które wcześniej miały problemy z depresją lub innymi zaburzeniami psychicznymi.

Mechanizm, przez który lewetiracetam wpływa na nastrój i zachowanie, nie jest w pełni wyjaśniony. Lek wpływa na działanie tzw. białka SV2A w mózgu, które bierze udział nie tylko w zapobieganiu napadom padaczki, ale również w regulacji emocji i nastroju.

Roboczy zespół FDA wydał specjalne ostrzeżenie dotyczące ryzyka zaburzeń psychicznych związanych z lekami przeciwpadaczkowymi, w tym lewetiracetamem. To ostrzeżenie ma na celu uświadamiać zarówno pacjentom, jak i lekarzom, aby zwracali szczególną uwagę na zmiany w psychice pacjenta.

Ważne jest rozróżnienie między zwykłymi wahaniami nastroju a poważnymi zaburzeniami. Większość pacjentów toleruje lewetiracetam bez problemów psychicznych, jednak każdy pacjent reaguje inaczej na lekarstwo.

Co to znaczy dla pacjenta

Jeśli bierzesz lewetiracetam, zwracaj uwagę na zmiany w swoim nastroju, poczuciu smutku, lęku lub złości. Jeśli zauważysz u siebie takie objawy, zgłoś je swojemu lekarzowi - potrzebny może być dodatkowy monitoring lub rozważenie alternatywy. Nie zmniejszaj i nie zmieniaj dawki samodzielnie, ponieważ może to wpłynąć na kontrolę napadów. Twój lekarz będzie mógł wspólnie z tobą podjąć decyzję o dalszym leczeniu.

Metadane zgłoszenia

Lek
Levetiracetam
Reakcja (EN)
Inappropriate schedule of product administration
Reakcja (PL)
Inappropriate schedule of product administration
Liczba zgłoszeń
3
Poważne
Tak
Data
30.09.2026
Źródło
FDA FAERS (USA)