Stymulacja głębokich jąder móżdżku u pacjentów z ataksją rdzeniowo-móżdżkową typu 1 i 3

ClinicalTrials.gov➕ 08.08.2026Status: Jeszcze nie rekrutujeFaza: Nie dotyczy

Cerebellar DBS in SCA1 and SCA3 Study

W skrócie

Badanie ocenia bezpieczeństwo i możliwość zastosowania stymulacji głębokich struktur móżdżku (DBS) u pacjentów z ataksją rdzeniowo-móżdżkową typu 1 i 3. Pacjenci otrzymują implant wysyłający impulsy elektryczne do móżdżku, które mogą zmniejszyć zaburzenia równowagi i koordynacji ruchu. Badanie przeznaczone jest dla osób cierpiących na te rzadkie genetyczne choroby neurologiczne powodujące brak koordynacji ruchów.

Oryginalny opis (angielski)

The purpose of this study is to evaluate the safety and feasibility of deep brain stimulation (DBS) in the deep cerebellar nuclei (DCN) in patients with Spinocerebellar Ataxia (SCA) types 1 and 3. Primary Objective: The incidence and nature of treatment-related adverse events across the entire study, including serious treatment-related adverse events such as intracerebral hemorrhage, infection, and serious or unanticipated adverse device effects (SADEs and UADEs). Secondary/Exploratory Objectives: * Evaluation of the effect of Dentate Nucleus (DN) - Deep Brain Stimulation (DBS). Ataxia severity will be quantified using the Scale of Assessment and Rating of Ataxia (SARA), Patient-Reported Outcome Measure of Ataxia (PROM-Ataxia), and kinematics. * To characterize electrophysiological activity across the cerebellothalamocorticomuscular (CTCM) network at rest and during motor behaviors. * To examine how DN-DBS modulates oscillatory activity and coupling across the CTCM circuit in relation to improvements in controlling ataxia.

Metadane badania

NCT ID
NCT07752095
Status
Jeszcze nie rekrutuje
Faza
Nie dotyczy
Sponsor
Gordon H. Baltuch
Data startu
2026-10
Choroby
Spinocerebellar Ataxia Genotype Type 1, Spinocerebellar Ataxia Genotype Type 3
Kraje
United States