Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku ABS-1230 u dzieci z epilepsją związaną z genem KCNT1

ClinicalTrials.gov➕ 23.05.2026Status: Trwa rekrutacjaFaza: Faza 2 (wstępna skuteczność)

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Clinical Activity of ABS-1230 in Pediatric Participants With KCNT1-related Epilepsy

W skrócie

Badanie sprawdza, czy lek ABS-1230 jest bezpieczny i dobrze tolerowany przez dzieci chorujące na rzadką postać epilepsji spowodowaną zmianą genu KCNT1. Pacjenci otrzymują badany lek lub placebo, a naukowcy obserwują, jak organizm lek przysważa i czy zmniejsza się liczba napadów. Badanie przeznaczone jest dla dzieci z tą konkretną genetyczną postacią epilepsji, która jest trudna do leczenia.

Oryginalny opis (angielski)

This trial will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and clinical activity of ABS-1230 compared with placebo in participants with KCNT1-related epilepsy

Metadane badania

NCT ID
NCT07600736
Status
Trwa rekrutacja
Faza
Faza 2 (wstępna skuteczność)
Sponsor
Actio Biosciences, Inc.
Data startu
2026-05
Choroby
KCNT1-Related Epilepsy
Kraje
United States