ARTEMIS - Badanie grupy pacjentów z wrodzoną ataksją
ARTEMIS - The ARTEMIS Cohort
W skrócie
To europejskie badanie naukowe bada rzadką wrodzoną chorobę mózgu - ataksję, która powoduje problemy z ruchem i koordynacją u małych dzieci. Pacjenci uczestniczący w badaniu przechodzą szczegółowe badania neurologiczne, rezonans magnetyczny mózgu i testy genetyczne, aby zrozumieć przyczyny choroby. Badacze chcą dowiedzieć się, jak choroba wpływa na rozwój dziecka, jego uczenie się i jakość życia całej rodziny.
Oryginalny opis (angielski)
This multinational European observational clinical study focuses on non-progressive congenital ataxia (NPCA), a very rare early-onset neurological condition also within the cerebral palsy (CP) concept as ataxic CP. The study aims to improve the diagnosis and care of affected children through a comprehensive approach that integrates detailed clinical assessments, brain imaging analyses, and advanced genetic testing. By identifying developmental trajectories, specific impairment profiles, brain MRI patterns, and genetic variants, the researchers aim to elucidate underlying mechanisms, origins and clinical heterogeneity of NPCA. The study also assesses the broader impact of the condition on the quality of life of affected children and the associated burden on their families. Preliminary data found a high prevalence of cognitive and neuropsychiatric impairments, and a frequent lack of identifiable brain lesions on MRI, raising the hypothesis of a strong genetic contribution.