Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leku Zorevunersen u pacjentów z zespołem Draveta

ClinicalTrials.gov➕ 08.05.2026Status: Trwa rekrutacjaFaza: Faza 3 (skuteczność na dużej grupie)

A Double-blind Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Zorevunersen in Patients With Dravet Syndrome

W skrócie

Badania testują nowy lek Zorevunersen przeznaczony dla pacjentów z zespołem Draveta - rzadką i poważną formą epilepsji, która zwykle pojawia się w dzieciństwie. Pacjenci otrzymują lek (lub placebo) i są obserwowani, aby sprawdzić czy zmniejszy napady padaczki, jakie są skutki uboczne i czy lek jest dobrze tolerowany. To badanie dotyczy dzieci i młodzieży z tym poważnym typem epilepsji, dla których dostępne opcje leczenia są ograniczone.

Oryginalny opis (angielski)

The purpose of the study is to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of zorevunersen in Patients with Dravet syndrome.

Metadane badania

NCT ID
NCT06872125
Status
Trwa rekrutacja
Faza
Faza 3 (skuteczność na dużej grupie)
Sponsor
Stoke Therapeutics, Inc
Data startu
04.06.2025
Choroby
Dravet Syndrome
Kraje
United States, France, Germany, Italy, Japan, Spain, United Kingdom