Badanie skuteczności nowego leku SPN-817 u dorosłych z padaczką ogniskową

ClinicalTrials.gov➕ 02.06.2026Status: Trwa rekrutacjaFaza: Faza 2 (wstępna skuteczność)

RENAISSANCE 2: SPN-817 Phase 2, Double-Blind, Placebo-Controlled Study in Adults With Focal Onset Seizures

W skrócie

Badacze testują nowy lek SPN-817 na grupie dorosłych pacjentów chorych na padaczkę ogniskową. Połowa pacjentów otrzymuje nowy lek, a połowa placebo (pigułkę bez substancji czynnej), aby sprawdzić czy lek zmniejsza ilość napadów i jest bezpieczny. Badanie trwa w wielu ośrodkach medycznych i nikt (ani pacjent, ani lekarz) nie wie, kto dostaje prawdziwy lek, aż do końca badania.

Oryginalny opis (angielski)

This is a Phase 2 double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter, parallel-group study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of SPN-817 in adults with focal onset seizures.

Metadane badania

NCT ID
NCT06798896
Status
Trwa rekrutacja
Faza
Faza 2 (wstępna skuteczność)
Sponsor
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Data startu
30.12.2024
Choroby
Focal Onset Seizures
Kraje
United States