Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku Remibrutinib w leczeniu uogólnionego zespołu miastenii u dorosłych

ClinicalTrials.gov➕ 25.04.2026Status: Trwa rekrutacjaFaza: Faza 3 (skuteczność na dużej grupie)

A Study to Investigate the Efficacy, Safety and Tolerability of Remibrutinib Versus Placebo in Adult Patients With Generalized Myasthenia Gravis

W skrócie

Badanie sprawdza, czy lek Remibrutinib jest skuteczny i bezpieczny w leczeniu uogólnionego zespołu miastenii u dorosłych pacjentów, którzy już otrzymują standardowe leczenie. Pacjenci otrzymują albo nowy lek, albo placebo (pigułkę pozorną), a naukowcy obserwują, czy ich objawy się poprawiają. Badanie jest przeznaczone dla dorosłych z tym rodzajem miastenii, którzy chcą spróbować nowego uzupełniającego leczenia.

Oryginalny opis (angielski)

A study to evaluate the efficacy, safety and tolerability of Remibrutinib versus placebo in adult patients with Generalized Myasthenia Gravis who are on stable, standard-of-care (SOC) treatment.

Metadane badania

NCT ID
NCT06744920
Status
Trwa rekrutacja
Faza
Faza 3 (skuteczność na dużej grupie)
Sponsor
Novartis Pharmaceuticals
Data startu
07.02.2025
Choroby
Generalized Myasthenia Gravis
Kraje
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Georgia, Germany, India, Italy, Japan, Poland, Romania, Serbia, South Korea, Spain, Taiwan