Genetyczne przyczyny padaczki u niemowląt i wpływ ich odkrycia na pacjentów i rodziny

ClinicalTrials.gov➕ 28.04.2026Status: Trwa rekrutacjaFaza: Nie dotyczy

Molecular Genetic Mechanisms of Infantile Epilepsies and the Impact of Genetic Diagnosis

W skrócie

Badacze szukają nowych genetycznych przyczyn padaczki pojawiającej się u niemowląt i małych dzieci. Chcą zrozumieć, jakie zmiany w genach powodują tę chorobę i jak ta wiedza może pomóc pacjentom oraz ich rodzinom w leczeniu i planowaniu przyszłości. Badanie jest przeznaczone dla niemowląt i małych dzieci z padaczką oraz ich rodziców, którzy chcą dowiedzieć się więcej o przyczynach choroby swojego dziecka.

Oryginalny opis (angielski)

The goal of this study is to discover new genetic causes of infantile epilepsies and evaluate the impact of these discoveries on infants with epilepsy and their families.

Metadane badania

NCT ID
NCT06701084
Status
Trwa rekrutacja
Faza
Nie dotyczy
Sponsor
Boston Children's Hospital
Data startu
02.09.2021
Choroby
Neonatal Epilepsy, Infantile Epilepsy
Kraje
United States