zubu.pl/multitool/epilepsja/badania kliniczne/Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku SPN-812 u małych…

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku SPN-812 u małych dzieci z ADHD

ClinicalTrials.gov➕ 12.09.2026Status: Trwa rekrutacjaFaza: Faza 4 (po dopuszczeniu na rynek)

Evaluation of SPN-812 (Viloxazine Extended-release Capsule) in Preschool-age Children With ADHD

W skrócie

Badacze testują nowy lek SPN-812 (viloxazine o przedłużonym działaniu) u dzieci w wieku 4-5 lat, które mają ADHD - zaburzenie deficytu uwagi i nadpobudliwości. Celem jest sprawdzenie, czy lek działa dobrze i czy jest bezpieczny dla małych pacjentów. Badanie obejmuje ocenę zmian w zachowaniu i uwadze dziecka podczas przyjmowania leku.

Oryginalny opis (angielski)

This study will evaluate the efficacy and safety of SPN-812 (viloxazine extended release) in children 4 to 5 years of age with ADHD.

Metadane badania

NCT ID
NCT04781140
Status
Trwa rekrutacja
Faza
Faza 4 (po dopuszczeniu na rynek)
Sponsor
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Data startu
19.03.2024
Choroby
Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
Kraje
United States
Otwórz w ClinicalTrials.gov