Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku perampanel jako wspomagającego leczenia epilepsji u dzieci

ClinicalTrials.gov➕ 26.06.2026Status: Aktywne (bez rekrutacji)Faza: Faza 2 (wstępna skuteczność)

A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Perampanel Administered as an Adjunctive Therapy in Pediatric Participants With Childhood Epilepsy

W skrócie

Badanie sprawdza, jak dobrze lek perampanel działa u dzieci z epilepsją, mierząc zmniejszenie liczby napadów co najmniej o połowę. Dzieci otrzymują perampanel dodatkowo do swoich zwykłych leków przeciwpadaczkowych. Badanie jest przeznaczone dla dzieci z różnymi typami epilepsji, które nie są wystarczająco kontrolowane samymi dotychczasowymi lekami.

Oryginalny opis (angielski)

The purpose of the study is to evaluate the efficacy of perampanel as measured by the 50 percent (%) responder rate during the maintenance period of the core study for seizure frequency in participants with pediatric epileptic syndrome (Cohort 1) and partial-onset seizures (POS) (Cohort 2).

Metadane badania

NCT ID
NCT04015141
Status
Aktywne (bez rekrutacji)
Faza
Faza 2 (wstępna skuteczność)
Sponsor
Eisai Inc.
Data startu
31.05.2019
Choroby
Pediatric Epileptic Syndrome, Partial-onset Seizures
Kraje
United States, Belgium, Czechia, France, Germany, Spain