Nadmiernie aktywne kanały chlorkowe EAAT1 upośledzają GABAergiczne hamowanie w ataksji epizodycznej związanej z mutacją SLC1A3
Overactive EAAT1 Cl - channels impair GABAergic tonic inhibition in SLC1A3-associated episodic ataxia
W skrócie
[Preprint - wstępne wyniki] Badacze wykazali, że mutacja genu SLC1A3 powodująca zmianę w białku EAAT1 prowadzi do napadów epilepsji i ataksji. Problem polega na tym, że zmutowane białko zbyt dużo pobiera GABA (naturalny neurotransmiter hamujący) z przestrzeni między neuronami, przez co mózg traci ochronę przed nadmiernym pobudzeniem i pojawiają się napady. Wyniki uzyskane w modelu myszy pokazują, że zaburzenie równowagi chemicznej w mózgu jest przyczyną częstych i ciężkich napadów epilepsji obserwowanych u pacjentów z tą rzadką postacią ataksji.
Oryginalny abstract (angielski)
Abstract A missense variant in SLC1A3 , which results in a proline to arginine substitution in the glial excitatory amino acid transporter 1 (EAAT1), causes a severe form of episodic ataxia type 6, characterized by recurrent attacks of ataxia and epilepsy. EAATs are dual function transport proteins, and the P290R variant reduces secondary active glutamate transport rates, while enhancing the anion channel activity. Here, we used complementary electrophysiological, imaging, biochemical and neuropathological techniques to characterize the cellular mechanisms underlying epileptic seizures in a mouse model of episodic ataxia type 6, the heterozygous Slc1a3 P290R/+ mouse. Video-EEG recordings demonstrate frequent and severe spontaneous epileptic seizures in vivo . A “gliosis only” phenotype in the cerebra of Slc1a3 P290R/+ mice, which was restricted to the hippocampal formation, identify this brain structure as possible origin of epileptic seizure activity. Electrophysiological recordings from acute slices revealed a reduction in tonic GABAergic transmission in Slc1a3 P290R/+ dentate gyrus granule cells, and to a lesser extent in cortical layer 2/3 pyramidal neurons before seizure onset. Phasic GABAergic and glutamatergic transmission remained unaltered in juvenile animals of the same developmental stage. There was no difference in expression levels of the GABA A receptor (GABA A R) δ subunits, suggesting that impaired tonic inhibition results from decreased extrasynaptic GABA concentrations. We identified enhanced GABA uptake by hippocampal radial glia-like cells (RGLs), caused by elevated GABA transporter 3 (GAT-3) expression and by an increased GABA transport driving force – due to lower intracellular chloride levels [Cl – ] int – as cellular basis of impaired tonic inhibition. Our study demonstrates how increased EAAT1 chloride channel activity of the P290R variant can cause hyperexcitability by modifying synaptic GABA concentrations, while impaired EAAT1 glutamate transport leaves glutamatergic synaptic transmission in Slc1a3 P290R/+ mice unaffected.