Regulacja aktywacji receptorów AMPA przez pomocnicze podjednostki hamujące i mutacje genetyczne związane z epilepsją

PubMed➕ 05.10.2026Nat Commun

Tuning of AMPA receptor activation by inhibitory auxiliary subunits and epilepsy-associated disease mutations

W skrócie

Badacze badali receptory AMPA - białka w mózgu odpowiadające za przesyłanie pobudliwych sygnałów między neuronami. Odkryli, że pomocnicze białka mogą spowalniać lub przyspieszać pracę tych receptorów, a mutacje genetyczne związane z epilepsją wpływają na to w różny sposób w zależności od tego, które pomocnicze białka są obecne. Wyniki sugerują, że przy tworzeniu leków na epilepsję trzeba wziąć pod uwagę te pomocnicze białka, bo znacząco wpływają na działanie receptorów AMPA.

Oryginalny abstract (angielski)

AMPA receptors (AMPARs) facilitate excitatory neurotransmission and are implicated in neurological and neuropsychiatric disorders. Binding of the neurotransmitter glutamate triggers AMPAR activation, which is modulated by potentiating and inhibitory auxiliary subunits. While modulation by potentiating auxiliary subunits has been studied extensively, activation involving inhibitory subunits has not been examined. Here, we present structures of the activated GluA2 AMPAR alone and in complex with inhibitory subunits GSG1L or γ5. Our results suggest that gating kinetics strongly depend on auxiliary subunit identity, while pore size and conductance do not. We find that receptor deactivation becomes slower if an auxiliary subunit promotes tightening of the interface between two ligand-binding domain dimers during activation. In addition, we functionally characterize the effects of epilepsy-associated disease mutations on AMPAR activation and desensitization kinetics, displaying strong dependence on the type of bound auxiliary subunit. Modulation by auxiliary subunits therefore has to be considered when designing AMPAR-targeting therapeutics.

Metadane publikacji

Journal
Nat Commun
Data publikacji
03.09.2026
PMID
42830315
DOI
10.1038/s41467-026-77416-0
Autorzy
Newton TP, Yelshanskaya MV, Aktolun M, Gangwar SP, Yen LY, Alekseev AA, Sobolevsky IA, Kurnikova MG, Sobolevsky AI
Źródło
PubMed