Objawy psychiatryczne i neurologiczne u pacjentki z zaburzeniami rozwojowymi mózgu i padaczką начинającą się we wczesnym wieku (NEDEGE)
PubMed➕ 26.06.2026Genes (Basel)
Neuropsychiatric Phenotype in a Patient with Neurodevelopmental Disorder with or Without Early-Onset Generalized Epilepsy (NEDEGE)
W skrócie
Artykuł opisuje przypadek 64-letniej kobiety z rzadką genetyczną zmianą w DNA, u której przez wiele lat obserwowano zaburzenia psychiczne takie jak lęk, urojenia i problemy emocjonalne. Kobieta miała także podejrzenie łagodnego zaburzenia umysłowego i możliwie padaczkę w dzieciństwie, choć nie potwierdzono tego dokładnie. Historia tej pacjentki pokazuje, że zaburzenia genetyczne mogą objawiad się w wiele różnych sposobów i przez całe życie, dlatego ważne jest długotrwałe obserwowanie i badanie pacjentów.
Oryginalny abstract (angielski)
We report the oldest female identified to date with a pathogenic variant who has been followed longitudinally. She presented with a complex, diagnostically inconclusive psychiatric phenotype extending in adulthood and a suspected mild neurodevelopmental impairment. The 64-year-old patient experienced recurrent episodes of mental state decompensation characterized predominantly by persecutory and health-related delusional ideation and anxiety. Her most recent psychiatric diagnosis was mixed conversion disorder. Although she never underwent formal cognitive testing, mild intellectual disability was suspected based on her educational attainment, occupational history, and social functioning. Additionally, the patient presented with a likely coincidental tremor. A history of childhood epilepsy could not be confirmed, as detailed epilepsy records were unavailable. Furthermore, the patient declined neuroimaging, precluding assessment of a possible relationship with the identified deletion. This case expands the currently recognized neuropsychiatric spectrum possibly associated with pathogenic variants, highlights the importance of extending phenotypic characterization in later adulthood, and underscores the value of longitudinal follow-up.
Metadane publikacji
Journal
Genes (Basel)
Data publikacji
21.06.2026
PMID
42353872
DOI
10.3390/genes17060713
Autorzy
Szczęśniak D, Wilczek A, Mroczek M
Słowa kluczowe
NEDEGE, neurodevelopmental disorder with or without early-onset generalized epilepsy, neuropsychiatry, rare diseases