Postęp zmian w obrazowaniu mózgu w zespole półstronnego skurczu-półstronnego paraliżu-epilepsji: analiza 5 przypadków z wyspy Majotta

PubMed➕ 26.06.2026Arch Pediatr

Chronological evolution of brain imaging of hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy from 5 cases in Mayotte island

W skrócie

Zespół półstronnego skurczu-półstronnego paraliżu-epilepsji to rzadkie powikłanie po długotrwałych napadach padaczkowych u małych dzieci, które zwykle następuje po wysokiej gorączce. Badania obrazowe mózgu (rezonans magnetyczny i tomografia komputerowa) pokazują charakterystyczne zmiany: najpierw obrzęk jednej półkuli mózgu, a następnie jej zmniejszenie się i niewrażliwość na leki przeciwpadaczkowe. Zrozumienie naturalnego przebiegu tej choroby pomaga lepiej przewidywać przyszłość pacjenta i ograniczyć zbędne badania diagnostyczne.

Oryginalny abstract (angielski)

INTRODUCTION AND OBSERVATIONS: Hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy (HHE) syndrome is a rare complication of prolonged focal status epilepticus in childhood. The typical course follows a complex febrile convulsion and status epilepticus, typically in a child under 4 years of age, accompanied by cytotoxic edema of one hemisphere, evolving secondarily to atrophy and refractory seizures. We present a case series from Mayotte Island, providing a clinical and radiological chronological picture of this neurological disorder, with Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Computed Tomography (CT) scans taken at different stages of the disease. CONCLUSION: HHE syndrome is a rare clinic-radiological syndrome that complicates prolonged febrile illness. Understanding the spontaneous evolution of this pathology makes it possible to limit explorations and even to project on the long-term prognosis, in the absence of known therapies.

Metadane publikacji

Journal
Arch Pediatr
Data publikacji
25.06.2026
PMID
42349129
DOI
10.1016/j.arcped.2026.105575
Autorzy
Tanné C, Nguyen J, Chamouine A
Słowa kluczowe
Children, Epilepsy syndrome, Febrile seizure, Hemiconvulsion hemiplegia epilepsy syndrome, Hhe syndrome, Status epilepticus
Źródło
PubMed