Uogólniony pęcherzowy wyprysk lekowy u 15-latka z dystrofią mięśniową Beckera i epilepsją
Generalized Bullous Fixed-Drug Eruption in a 15-Year-Old Child With Becker Muscular Dystrophy and Epilepsy
W skrócie
Chłopiec z rarytetnymi chorobami (dystrofią mięśniową i epilepsją) doświadczył poważnego wyprysku skóry wywołanego lekami, który powtarzał się przez 2 lata. Lekarze odkryli, że przyczyną był ibuprofen, a leczenie sterydami (prednizonem) spowodowało szybkie wyleczenie. Badanie pokazuje, że pacjenci z epilepsją wymagają szczególnej ostrożności przy wyborze leków, ponieważ niektóre mogą powodować niebezpieczne reakcje skórne, ale odpowiednie leczenie daje dobre wyniki.
Oryginalny abstract (angielski)
INTRODUCTION: Generalized bullous fixed drug eruption (GBFDE) is a potentially life-threatening condition, typically triggered by a range of medications. Its incidence in the pediatric population is exceedingly low. CASE SUMMARY: We present a 14-year-old boy with a complex medical history, including Becker muscular dystrophy and epilepsy, who experienced recurrent episodes of GBFDE over the past 2 years. The episodes culminated in a severe presentation resembling Stevens-Johnson syndrome. Detailed evaluation identified ibuprofen as the culprit drug. The patient was treated with prednisone, commencing at a dose of 0.5 mg/kg and tapered over a 2-week period, which resulted in a significant regression of lesions. CONCLUSION: In cases with multiple potential drug triggers, it is essential to identify common drug classes associated with GBFDE and monitor the onset of symptoms post-ingestion. Our findings support the effective and safe use of prednisone, highlighting a generally positive prognosis for pediatric patients with this condition.  .