Synchronizacja między wzgórzem a korą mózgową kształtuje objawy napadów w temporal lobe epilepsji u ludzi

PubMed➕ 26.05.2026Nat Commun

Thalamo-cortical synchrony shapes seizure expression in human temporal lobe epilepsy

W skrócie

Badacze zbadali 286 napadów padaczki u 62 pacjentów i odkryli, że napady, które pacjent czuje i pamięta (objawy), różnią się od tych, które widać tylko w zapisach elektrycznych - głównie tym, że podczas napadów objawowych mózg ma silniejszą synchronizację między wzgórzem a korą mózgową. Ta różnica w współpracy między głębokim mózgiem a jego powierzchnią okazała się niezależna od innych czynników i jest związana z tym, jaki rodzaj napadu dochodzi do skutku. Wyniki sugerują, że stopień synchronizacji między wzgórzem a korą mózgową decyduje o tym, czy pacjent będzie doświadczać objawów napadu, czy nie.

Oryginalny abstract (angielski)

In drug-resistant temporal lobe epilepsy (DR-TLE), some seizures are clinically symptomatic while others remain electrographic despite arising from the same seizure-onset zone (SOZ), suggesting that clinical expression reflects network dynamics beyond seizure origin. We examined whether thalamo-cortical network engagement differs between clinical (CS) and non-clinical seizures (NCS). We analyzed 286 seizures from 62 DR-TLE patients recorded using stereoelectroencephalography with pulvinar and/or anterior thalamic group coverage. Thalamo-cortical synchrony during the first 20 seconds of seizure onset was quantified as correlation between SEEG-derived time-frequency patterns in thalamic nuclei and the cortical SOZ. Synchrony was significantly stronger during CS than NCS (p < 0.0001, Cliff's δ > 0.6), including within-subject analyses, and was independent of other clinical variables, including postsurgical outcome. Linear mixed-effects modeling identified seizure type as the sole independent predictor of synchrony (p = 0.0069). These findings identify thalamo-cortical synchrony as a network-level feature associated with clinical seizure expression in DR-TLE.

Metadane publikacji

Journal
Nat Commun
Data publikacji
25.05.2026
PMID
42185273
DOI
10.1038/s41467-026-73053-9
Autorzy
Aung T, Li J, Tumnark T, Belly C, Thomas J, Jaber K, Parikh P, Zafar M, Southwell D, Chauvel P
Źródło
PubMed